“www.kaiyun.con”Nature：周期蛋白可预测CDK4/6抑制剂抗癌效果

本文摘要：近日，来自美国Dana－Farber癌症研究所的科学家们在国际著名科学期刊杂志《大自然》上公开发表了一篇Letter文章“ThemetabolicfunctionofcyclinD3–CDK6kinaseincancercellsurvival”，报导表明切断细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK4和CDK6）功能后，肿瘤细胞里周期蛋白D3（cyclinD3）的周期蛋白依赖性激酶6（CDK6）高水平传达量与长年肿瘤消失涉及。

近日，来自美国Dana－Farber癌症研究所的科学家们在国际著名科学期刊杂志《大自然》上公开发表了一篇Letter文章“ThemetabolicfunctionofcyclinD3–CDK6kinaseincancercellsurvival”，报导表明切断细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK4和CDK6）功能后，肿瘤细胞里周期蛋白D3（cyclinD3）的周期蛋白依赖性激酶6（CDK6）高水平传达量与长年肿瘤消失涉及。D型细胞周期蛋白（D1、D2和D3）及其涉及的细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK4和CDK6）是核心细胞周期机制的组成部分，可驱动细胞增殖。

针对CDK4和CDK6的抑制剂目前正在多项临床试验中被展开测试，并且在几种癌症类型患者中呈现出具备期望的化疗功效。比如说，今年三月份诺华（Novartis）公司的Kisqali（ribociclib，LEE011）取得FDA批准后，作为HR＋／HER2－转移性乳腺癌的一线化疗方案，与任何芳香酶抑制剂牵头用作化疗乳腺癌。

由Dana－Farber癌症研究所PiotrSicinski博士领导的研究小组在黑色素瘤异种重制模型中测试了CDK4／6抑制剂Kisqali（ribociclib）。他们找到在来自33位黑色素瘤患者的异种移植物中，3事例患者呈现出长年消失，这所有3事例肿瘤细胞源于高水平细胞周期蛋白D3和CDK6异种移植物的患者。

相比之下，非消失肿瘤的细胞周期蛋白D3和CDK6皆具备较低的异种移植物前水平。

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